卫凯介绍

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CRMI集团

中国再生医学国际有限公司(简称“CRMI”)是中国第一家专业从事组织工程与再生医学产品研发、生产和销售的高新技术企业,于2001年7月18日在香港联合交易所上市。经过十余年的不懈努力,中国再生医学已成功构建了组织工程产品研发和产业化技术平台,发展成为了我国细胞工程、组织工程和再生医学领域的领军企业。中国再生医学总部设在香港,在西安、深圳、苏州、常州、天津(天津卫凯生物工程有限公司)、香港分别拥有6个现代化的生产基地。

目前,CRMI共申请了海内外专利140余项,注册商标170余个,多次承担国家重大科研项目,先后两次主持制定行业标准,(参与)获得“国家科技进步一等奖”等多个奖项。 2014年,集团与牛津大学合作成立“中国再生医学牛津大学技术研发中心”,成为集团的核心研发机构, CRMI也是继劳斯莱斯公司、英维斯公司之后,第三家以企业冠名的方式与牛津大学合作成立技术研发中心的企业。 2015年10月21日,在习近平主席访英期间,CRMI作为唯一随团的生命科学领域企业,与建银国际、牛津大学签署关于共同筹建生物医学研究产业化的战略平台的谅解备忘录,成为访英期间28项商业合作成果之一。

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天津卫凯生物工程有限公司

天津卫凯生物工程有限公司(以下简称“卫凯生物”)于2009年注册成立,现位于天津滨海新区塘沽海洋高新技术开发区科技园(中英医疗健康产业基地),是中国再生医学国际有限公司附属公司,是一家专注于细胞培养设备开发、细胞存储、细胞产品研发和应用,并提供细胞相关外包技术服务的国家级高新技术企业。

卫凯生物拥有完善的生物学实验室和质量保证体系,建有原代细胞库、干细胞库及成人细胞库;产品及技术服务领域涉及细胞生物学平台、分子生物学平台、免疫学平台等;面向生命科学的科研院所、生物技术公司、生物医药制药和大型医疗机构单位。

卫凯生物已通过多种方式与国内多家大型综合医院、专科医院、高等院校、科研机构保持长期稳固的密切合作。卫凯生物现申请专利13项,其中授权专利11项,并承担了多项科研项目,包括“国家科技部国际合作”、“创新创业大赛”、“天津市科技支撑计划”、“滨海新区环境平台与环境建设”等。

平台拥有大型仪器:

3DFlo细胞培养仪、共聚焦显微镜、流式细胞仪、全自动细胞存储系统、凝胶成像系统、PCR仪、全自动酶标仪、冷冻干燥机、电泳仪、3D生物打印机、静电纺丝机、生物安全柜、超低温冰箱等。




业务介绍


CRMI集团

CRMI业务涉及组织工程、细胞疗法、化妆品三大业务板块。其中,国内唯一具有活细胞的组织工程皮肤「安体肤」,奠定了集团在我国组织工程和再生医学领域领导者地位,它主要用于加速促进烧烫伤患者的康复,并极大减少患者的痛苦。生物工程角膜「艾欣瞳」是世界上第一个完成临床试验并上市的生物工程角膜,使我国在角膜病的再生医学研究领域走在世界前列。 「艾欣瞳」的诞生,让全国400万角膜盲患者都看见了光明的希望。集团其他组织工程产品还有:天然煆烧骨修复材料「骼瑞」、脱细胞肛瘘修复基质「瑞栓宁」、自体软骨细胞膜片移植技术「瑞骨术」、引导组织再生生物膜「膜瑞」。应用集团在组织工程生产过程中衍生的细胞生长因数的科研成果,集团又推出生物医学活性美容化妆品—「艾美雅」,进军抗衰老、美容保健行业。并与瑞士Mila D’OPIZ集团合作研发生产了著名生物医学护肤品阿卡兰“Ascara”,并负责其在大中华区的整体事务。


天津卫凯生物工程有限公司


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卫凯生物资质情况


专利商标


序号

专利/申请号

发明名称

专利类型

1

ZL 201220361682.5

一种细胞和组织培养生物反应器

实用新型

2

ZL 201420564948.5

一种用于生物样品灌注式培养的灌注盖

实用新型

3

ZL 201520551670.2

一种用于细胞培养的复合支架

实用新型

4

ZL201530451135.5

细胞培养仪

外观设计

5

ZL201620066733.X

细胞培养纤维膜支撑架、细胞培养支架及细胞培养装置

实用新型

6

ZL201620311520.9

一种用于细胞灌注培养的反应器基座

实用新型

7

ZL201620313259.6

一种用于细胞灌注培养的培养液供给装置

实用新型

8

ZL201620383300.7

一种三维灌注式细胞培养系统

实用新型

9

ZL201620386930.x

一种用于细胞灌注培养的控温系统

实用新型

11

201610551661.2

一种灌注式细胞培养系统及方法

发明专利

12

201410047111.8

一种细胞三维培养支架、其制备方法及用途

发明专利

13

201410508699.2

一种用于生物样品灌注式培养的灌注盖及应用

发明专利



项目合作


序号

项目名称

项目归类

起止时间

1

基于干细胞三维培养的新药体外药效、毒性评价技术的研发

创业领军人才项目

2010-01至2012-12

2

基于先进生物技术的药效与毒性检测平台

天津市科技支撑计划重点项目

2009-10至2011-03

3

植入型功能海藻酸钠支架材料的开发

天津市开发区科技型中小企业孵化专项资金

2011-04至2013-03

4

功能型生物材料的开发

天津市滨海新区科技小巨人成长计划―科技创业项目申请书

2011-09至2013-09

5

神经退行性疾病干细胞疗法评价关键技术引进与联合研发

科技部国际合作计划

2011-12至2014-11

6

基于人体干细胞技术的药效与毒性检测平台

天津市科技支撑计划国际科技合作专项

2011-10至2013-09

7

基于干细胞技术的体外毒性检测重点实验室建设 

滨海新区自主创新重大平台与环境建设项目

2012-07至2015-06

8

干细胞三维控制分化与临床应用安全性评价

天津市科技支撑计划

2012-4 至2014-3 

9

用于药物筛选和毒性检测的3DFlo体仿器的开发

天津市科技支撑计划

2014-4至2016-3



企业认证


通过ISO9001:2008质量管理体系认证

• 产品通过CE认证

• 实验室符合GMP、洁净度实验室标准;已由“天津市医药空气洁净检测中心有限公司”对整个环境进行了检测,结果出具中;

• 通过滨海新区“细胞技术与干细胞应用”企业重点实验室建设

• 国家级高新技术企业、天津市高新技术企业、天津市科技型中小企业;

• 人员资质:生产和质量检测主管均已通过中国医师学会举办的全国字体免疫细胞治疗技术培训。同时均通过了ISO 9001:2015内审员培训。